Eureka 32013R0920 Sign in

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as defined in Durchführungsverordnung (EU) Nr. 920/2013 der Kommission vom 24. September 2013…, Article 1, point (j) (Begriffsbestimmungen)

die von den Mitarbeitern der Stelle und ihren externen Sachverständigen zu erfüllenden Aufgaben, nämlich Auditierung der Qualitätssysteme, produktbezogene Prüfung der technischen Dokumentation, Überprüfungen klinischer Bewertungen und Prüfungen, Produktprüfungen sowie für jeden der oben genannten Punkte die abschließende Überprüfung und die Entscheidung darüber;

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