lékařským displejem

a)

směrnice Rady 93/42/EHS o zdravotnických prostředcích nebo

b)

nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/745 o zdravotnických prostředcích nebo

c)

směrnice Rady 90/385/EHS o sbližování právních předpisů členských států týkajících se aktivních implantabilních zdravotnických prostředků nebo

d)

směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/79/ES o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro nebo

e)

nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/746 o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro;