display per uso medico

a)

della direttiva 93/42/CEE del Consiglio concernente i dispositivi medici; o

b)

del regolamento (UE) 2017/745 del Parlamento europeo e del Consiglio relativo ai dispositivi medici; o

c)

della direttiva 90/385/CEE del Consiglio per il ravvicinamento delle legislazioni degli Stati membri relative ai dispositivi medici impiantabili attivi; o

d)

della direttiva 98/79/CE del Parlamento europeo e del Consiglio relativa ai dispositivi medico-diagnostici in vitro; o

e)

del regolamento (UE) 2017/746 del Parlamento europeo e del Consiglio relativo ai dispositivi medico-diagnostici in vitro;