medicīnas displejs

a)

Padomes Direktīva 93/42/EEK par medicīnas ierīcēm; vai

b)

Eiropas Parlamenta un Padomes Regula (ES) 2017/745 par medicīniskām ierīcēm; vai

c)

Padomes Direktīva 90/385/EEK par dalībvalstu tiesību aktu tuvināšanu attiecībā uz aktīvām implantējamām medicīnas ierīcēm; vai

d)

Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīva 98/79/EK par medicīnas ierīcēm, ko lieto in vitro diagnostikā; vai

e)

Eiropas Parlamenta un Padomes Regula (ES) 2017/746 par in vitro diagnostikas medicīniskām ierīcēm;