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as defined in Verordnung (EU) 2022/123 des Europäischen Parlaments und des Rates vom…, Article 2, point (f) (Begriffsbestimmungen)
die Gesamtmenge der Lagerbestände eines bestimmten Arzneimittels oder Medizinprodukts, die vom Inhaber einer Genehmigung für das Inverkehrbringen oder von einem Hersteller in Verkehr gebracht wird