Eureka 32022R0123 Sign in

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as defined in Verordnung (EU) 2022/123 des Europäischen Parlaments und des Rates vom…, Article 2, point (h) (Begriffsbestimmungen)

einen Zustand, in dem das Angebot eines in einem Mitgliedstaat zugelassenen und in Verkehr gebrachten Arzneimittels oder eines CE-zertifizierten Medizinprodukts die Nachfrage nach diesem Arzneimittel oder Medizinprodukt auf innerstaatlicher Ebene unabhängig von der Ursache nicht deckt

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