1.   Členi 38b do 38d te uredbe se uporabljajo le, če je Komisija sprejela izvedbeni akt na podlagi člena 28 Uredbe (EU) 2024/2747 v zvezi gradbenimi proizvodi, ki jih zajema ta uredba.

2.   Členi 38b do 38d te uredbe se uporabljajo le za gradbene proizvode, ki so bili opredeljeni kot v krizi pomembno blago na podlagi člena 18(4) Uredbe (EU) 2024/2747.

3.   Členi 38b do 38d te uredbe se uporabljajo le v načinu za izredne razmere na notranjem trgu, ki je bil aktiviran v skladu s členom 18 Uredbe (EU) 2024/2747.

4.   Komisija lahko sprejme izvedbene akte v zvezi s popravnimi ali omejevalnimi ukrepi, ki jih je treba sprejeti, postopki, ki jih je treba upoštevati, ter posebnimi zahtevami za označevanje in sledljivost v zvezi z gradbenimi proizvodi, danimi na trg v skladu s členoma 38b in 38c. Ti izvedbeni akti se sprejmejo v skladu s postopkom pregleda iz člena 64(2a).

1.   Ta člen se uporablja za gradbene proizvode, navedene v izvedbenem aktu iz člena 38a(1), za katere veljajo naloge tretje stranke priglašenih organov, ki se nanašajo na ocenjevanje in preverjanje nespremenljivosti lastnosti v skladu s členom 28(1).

2.   Priglašeni organi si po najboljših močeh prizadevajo prednostno obravnavati zahteve za naloge tretje stranke, ki se nanašajo na ocenjevanje in preverjanje nespremenljivosti lastnosti gradbenih proizvodov iz odstavka 1, ne glede na to, ali so bile te zahteve vložene pred aktiviranjem nujnih postopkov na podlagi člena 38a ali po njem.

3.   Prednostna razvrstitev zahtev za naloge tretje stranke, ki se nanašajo na ocenjevanje in preverjanje nespremenljivosti lastnosti gradbenih proizvodov na podlagi odstavka 2, ne povzroča dodatnih nesorazmernih stroškov za proizvajalce, ki so vložili navedene zahteve.

4.   Priglašeni organi si razumno prizadevajo za povečanje svojih zmogljivosti ocenjevanja in preverjanja gradbenih proizvodov iz odstavka 1, za katere so bili priglašeni.

1.   Kadar so gradbeni proizvodi opredeljeni kot v krizi pomembno blago, se na Komisijo prenese pooblastilo za sprejemanje izvedbenih aktov, v katerih navede ustrezne standarde ali določi skupne specifikacije, da se zajamejo metode in merila za ocenjevanje lastnosti teh proizvodov v zvezi z njihovimi bistvenimi značilnostmi v naslednjih primerih:

2.   Izvedbeni akti iz odstavka 1 določajo najustreznejšo alternativno tehnično rešitev za namene zagotavljanja ocene in izjave o lastnostih v skladu z odstavkom 5. V ta namen se lahko v teh izvedbenih aktih objavijo sklicevanja na evropske standarde ali sklicevanja na ustrezne veljavne nacionalne ali mednarodne standarde, če pa ni evropskega standarda ali ustreznega veljavnega nacionalnega ali mednarodnega standarda, se lahko s temi izvedbenimi akti določijo skupne specifikacije.

3.   Izvedbeni akti iz odstavka 1 tega člena se sprejmejo v skladu s postopkom pregleda iz člena 64(2) in se uporabljajo do zadnjega dne obdobja, v katerem je način za izredne razmere na notranjem trgu aktiviran, razen če so taki izvedbeni akti spremenjeni ali razveljavljeni v skladu z odstavkom 7 tega člena.

4.   Komisija pred pripravo osnutka izvedbenega akta iz odstavka 1 tega člena obvesti odbor iz člena 22 Uredbe (EU) št. 1025/2012, da meni, da so pogoji iz odstavka 1 tega člena izpolnjeni. Komisija pri pripravi tega osnutka izvedbenega akta upošteva mnenja ustreznih organov ali strokovnih skupin, ustanovljenih na podlagi te uredbe, in se ustrezno posvetuje z vsemi zadevnimi deležniki.

5.   Brez poseganja v člena 4 in 6 se lahko metode in merila iz standardov ali skupnih specifikacij iz odstavka 1 tega člena ali njihovi deli uporabijo za ocenjevanje in izjavo o lastnostih gradbenih proizvodov, ki jih zajemajo ti standardi ali skupne specifikacije, v zvezi z njihovimi bistvenimi značilnostmi. Od dneva po izteku ali deaktiviranju načina za izredne razmere na notranjem trgu ni več mogoče pripraviti izjav o lastnostih na podlagi standardov ali skupnih specifikacij iz izvedbenega akta iz odstavka 1 tega člena.

6.   Z odstopanjem od člena 38a(3), razen če se upravičeno domneva, da gradbeni proizvodi, zajeti v standardih ali skupnih specifikacijah iz odstavka 1 tega člena, predstavljajo tveganje za zdravje ali varnost oseb ali ne dosegajo navedenih lastnosti, izjave o lastnostih in skladnosti gradbenih proizvodov, ki so bili dani na trg v skladu z navedenimi standardi ali skupnimi specifikacijami, ostanejo veljavne po izteku ali razveljavitvi izvedbenega akta, sprejetega na podlagi odstavka 3 tega člena, in po izteku ali deaktiviranju načina za izredne razmere na notranjem trgu.

7.   Kadar država članica meni, da je standard ali skupna specifikacija iz odstavka 1 nepravilna v smislu metod in meril za ocenjevanje lastnosti v zvezi z bistvenimi značilnostmi, o tem obvesti Komisijo tako, da ji predloži podrobno obrazložitev. Komisija to podrobno obrazložitev oceni in, če je ustrezno, spremeni ali razveljavi izvedbeni akt, v katerem je naveden standard ali določena skupna specifikacija.

1.   Države članice prednostno obravnavajo dejavnosti nadzora trga za gradbene proizvode, navedene v izvedbenem aktu iz člena 38a(1) te uredbe. Komisija olajša usklajevanje teh prizadevanj za prednostno razvrstitev prek mreže Unije za skladnost proizvodov, vzpostavljene na podlagi člena 29 Uredbe (EU) 2019/1020 Evropskega parlamenta in Sveta (*3).

2.   Organi za nadzor trga držav članic zagotovijo, da si po najboljših močeh prizadevajo za zagotavljanje pomoči drugim organom za nadzor trga v načinu za izredne razmere na notranjem trgu, vključno z mobilizacijo in pošiljanjem strokovnih skupin za začasno okrepitev osebja organov za nadzor trga, ki zaprosijo za pomoč, ali zagotavljanjem logistične podpore, kot je krepitev preskusnih zmogljivosti za gradbene proizvode, navedene v izvedbenem aktu iz člena 38a(1).

1.   Členi 43b do 43e te uredbe se uporabljajo le, če je Komisija sprejela izvedbeni akt na podlagi člena 28 Uredbe (EU) 2024/2747 v zvezi s podsistemi in varnostnimi elementi, ki jih zajema ta uredba.

2.   Členi 43b do 43e te uredbe se uporabljajo le za podsisteme in varnostne elemente, ki so bili opredeljeni kot v krizi pomembno blago na podlagi člena 18(4) Uredbe (EU) 2024/2747.

3.   Členi 43b do 43e te uredbe se uporabljajo le v načinu za izredne razmere na notranjem trgu, ki je bil aktiviran v skladu s členom 18 Uredbe (EU) 2024/2747.

Vendar se člen 43c(7) te uredbe uporablja v načinu za izredne razmere na notranjem trgu in po njegovem izteku ali deaktiviranju.

4.   Komisija lahko sprejme izvedbene akte v zvezi s korektivnimi ali omejevalnimi ukrepi, ki jih je treba sprejeti, postopki, ki jih je treba upoštevati, ter posebnimi zahtevami za označevanje in sledljivost v zvezi s podsistemi in varnostnimi elementi, danimi na trg ali vgrajenimi v žičniško napravo v skladu s členoma 43c in 43d. Ti izvedbeni akti se sprejmejo v skladu s postopkom pregleda iz člena 44(3).

1.   Ta člen se uporablja za podsisteme in varnostne elemente, navedene v izvedbenem aktu iz člena 43a(1), za katere veljajo postopki ugotavljanja skladnosti iz člena 18, ki zahtevajo obvezno sodelovanje priglašenega organa.

2.   Priglašeni organi si po najboljših močeh prizadevajo prednostno obravnavati vse vloge za ugotavljanje skladnosti podsistemov in varnostnih elementov iz odstavka 1 tega člena, ne glede na to, ali so bile te vloge vložene pred aktiviranjem nujnih postopkov na podlagi člena 43a ali po njem.

3.   Prednostna razvrstitev vlog za ugotavljanje skladnosti podsistemov in varnostnih elementov na podlagi odstavka 2 ne povzroča dodatnih nesorazmernih stroškov za proizvajalce, ki so vložili navedene vloge.

4.   Priglašeni organi si razumno prizadevajo za povečanje svojih preskusnih zmogljivosti za podsisteme in varnostne elemente iz odstavka 1, za katere so bili priglašeni.

1.   Z odstopanjem od člena 18 lahko država članica na ustrezno utemeljeno zahtevo gospodarskega subjekta dovoli dajanje na trg ali vgradnjo v žičniško napravo na ozemlju te države članice posebnega podsistema ali varnostnega elementa, ki je naveden v izvedbenem aktu iz člena 43a(1) in za katerega postopki ugotavljanja skladnosti iz člena 18, ki zahtevajo obvezno sodelovanje priglašenega organa, niso bili izvedeni, vendar je bila zanj v skladu s postopki iz navedenega dovoljenja dokazana skladnost z vsemi veljavnimi bistvenimi zahtevami iz Priloge II.

2.   Država članica nemudoma obvesti Komisijo in druge države članice o vseh dovoljenjih, izdanih v skladu z odstavkom 1 tega člena. Pod pogojem, da zahteve iz dovoljenja zagotavljajo skladnost z veljavnimi bistvenimi zahtevami iz Priloge II, Komisija brez odlašanja sprejme izvedbeni akt o razširitvi veljavnosti dovoljenja, ki ga je izdala država članica v skladu z odstavkom 1 tega člena, na ozemlje celotne Unije in določi pogoje, pod katerimi se lahko posebni podsistem ali varnostni element da na trg ali vgradi v žičniško napravo. Komisija lahko pri pripravi osnutka izvedbenega akta od nacionalnih organov za nadzor trga zahteva, da predložijo ustrezne informacije ali pripombe v zvezi s tehnično oceno, ki je bila podlaga za dovoljenje iz odstavka 1 tega člena. Izvedbeni akt se sprejme v skladu s postopkom pregleda iz člena 44(3).

Podsistem ali varnostni element, za katerega velja razširitev veljavnosti iz prvega pododstavka, je opremljen z informacijami, da je dan na trg kot ‚v krizi pomembno blago‘. V izvedbenem aktu iz prvega pododstavka je določeno, kaj vsebujejo te informacije in kako so prikazane. Te informacije, pa tudi morebitne oznake, so jasne, razumljive in nedvoumne ter, kadar je to ustrezno, v jeziku, ki ga potrošniki in drugi končni uporabniki zlahka razumejo, določi pa ga zadevna država članica.

3.   V izredno nujnih in ustrezno utemeljenih primerih v zvezi s potrebo po varovanju zdravja in varnosti ljudi Komisija v skladu s postopkom iz člena 44(4) sprejme izvedbene akte, ki se začnejo uporabljati takoj.

4.   Dokler izvedbeni akt iz odstavka 2 ali 3 ni sprejet, dovoljenje, ki ga izda pristojni nacionalni organ v eni državi članici, velja le na ozemlju te države članice in na ozemljih vseh drugih držav članic, katerih pristojni nacionalni organi so priznali veljavnost tega dovoljenja pred sprejetjem takega izvedbenega akta. Države članice obvestijo Komisijo in druge države članice o vsaki odločitvi glede priznanja veljavnosti tega dovoljenja.

5.   Proizvajalci podsistemov ali varnostnih elementov, za katere velja postopek izdaje dovoljenja iz odstavka 1, na lastno odgovornost izjavijo, da zadevni podsistem ali varnostni element izpolnjuje vse veljavne bistvene zahteve iz Priloge II, in so odgovorni za izpolnjevanje vseh postopkov ugotavljanja skladnosti, ki jih navede pristojni nacionalni organ.

6.   Vsako dovoljenje, ki se izda na podlagi odstavka 1, določa pogoje in zahteve, pod katerimi se podsistem ali varnostni element lahko da na trg ali vključi v žičniško napravo. Taka dovoljenja določajo vsaj naslednje:

7.   Z odstopanjem od členov 7, 20 in 21 podsistemi ali varnostni elementi, za katere je bilo izdano dovoljenje v skladu z odstavkom 1 tega člena, nimajo oznake CE, člen 7 pa se ne uporablja.

8.   Organi za nadzor trga države članice, v kateri je dovoljenje na podlagi odstavkov 1, 2 in 4 tega člena veljavno, imajo v zvezi s takimi podsistemi ali varnostnimi elementi pravico sprejeti vse korektivne in omejevalne ukrepe na nacionalni ravni, določene na podlagi Uredbe (EU) 2019/1020 Evropskega parlamenta in Sveta (*6) ter na podlagi te uredbe. O teh ukrepih nemudoma obvestijo Komisijo in organe za nadzor trga vseh drugih držav članic.

9.   Uporaba postopka izdaje dovoljenja iz odstavkov 1 do 4 tega člena ne vpliva na uporabo ustreznih postopkov ugotavljanja skladnosti iz člena 18 na ozemlju zadevne države članice.

1.   Kadar so podsistemi in varnostni elementi opredeljeni kot v krizi pomembno blago, se na Komisijo prenese pooblastilo za sprejemanje izvedbenih aktov, v katerih navede ustrezne standarde ali določi skupne specifikacije za take podsisteme in varnostne elemente, da se zajamejo veljavne bistvene zahteve iz Priloge II k tej uredbi v naslednjih primerih:

2.   Izvedbeni akti iz odstavka 1 določajo najustreznejšo alternativno tehnično rešitev za namene zagotavljanja domneve o skladnosti v skladu z odstavkom 5. V ta namen se lahko v teh izvedbenih aktih objavijo sklicevanja na evropske standarde ali sklicevanja na ustrezne veljavne nacionalne ali mednarodne standarde, če pa ni evropskega standarda ali ustreznega veljavnega nacionalnega ali mednarodnega standarda, se lahko s temi izvedbenimi akti določijo skupne specifikacije.

3.   Izvedbeni akti iz odstavka 1 tega člena se sprejmejo v skladu s postopkom pregleda iz člena 44(3) in se uporabljajo do zadnjega dne obdobja, v katerem je način za izredne razmere na notranjem trgu aktiviran, razen če so taki izvedbeni akti spremenjeni ali razveljavljeni v skladu z odstavkom 7 tega člena.

4.   Komisija pred pripravo osnutka izvedbenega akta iz odstavka 1 tega člena obvesti odbor iz člena 22 Uredbe (EU) št. 1025/2012, da meni, da so pogoji iz odstavka 1 tega člena izpolnjeni. Komisija pri pripravi tega osnutka izvedbenega akta upošteva mnenja ustreznih organov ali strokovnih skupin, ustanovljenih na podlagi te uredbe, in se ustrezno posvetuje z vsemi zadevnimi deležniki.

5.   Brez poseganja v člen 17 se za podsisteme in varnostne elemente, ki so skladni s standardi ali skupnimi specifikacijami iz odstavka 1 tega člena ali njihovimi deli, domneva, da so skladni z veljavnimi bistvenimi zahtevami iz Priloge II, ki jih zajemajo ti standardi, skupne specifikacije ali njihovi deli. Od dneva po izteku ali deaktiviranju načina za izredne razmere na notranjem trgu se proizvajalci ne morejo več zanašati na domnevo o skladnosti, ki jo zagotavljajo standardi ali skupne specifikacije iz izvedbenih aktov iz odstavka 1 tega člena.

6.   Z odstopanjem od člena 43a(3), prvi pododstavek, razen če se upravičeno domneva, da podsistemi ali varnostni elementi, zajeti v standardih ali skupnih specifikacijah iz odstavka 1 tega člena, predstavljajo tveganje za zdravje ali varnost oseb, se podsistemi ali varnostni elementi, ki so skladni z navedenimi standardi ali skupnimi specifikacijami in so bili dani na trg, štejejo za skladne z veljavnimi bistvenimi zahtevami iz Priloge II po izteku ali razveljavitvi izvedbenega akta, sprejetega na podlagi odstavka 2 tega člena, in po izteku ali deaktiviranju načina za izredne razmere na notranjem trgu.

7.   Kadar država članica meni, da standard ali skupna specifikacija iz odstavka 1 ne izpolnjuje v celoti veljavnih bistvenih zahtev, ki so določene v Prilogi II, o tem obvesti Komisijo tako, da ji predloži podrobno obrazložitev. Komisija to podrobno obrazložitev oceni in lahko, če je ustrezno, spremeni ali razveljavi izvedbeni akt, v katerem je naveden standard ali določena skupna specifikacija.

1.   Države članice prednostno obravnavajo dejavnosti nadzora trga za podsisteme in varnostne elemente, navedene v izvedbenem aktu iz člena 43a(1) te uredbe. Komisija olajša usklajevanje teh prizadevanj za prednostno razvrstitev prek mreže Unije za skladnost proizvodov, vzpostavljene na podlagi člena 29 Uredbe (EU) 2019/1020.

2.   Organi za nadzor trga držav članic zagotovijo, da si po najboljših močeh prizadevajo za zagotavljanje pomoči drugim organom za nadzor trga v načinu za izredne razmere na notranjem trgu, vključno z mobilizacijo in pošiljanjem strokovnih skupin za začasno okrepitev osebja organov za nadzor trga, ki zaprosijo za pomoč, ali zagotavljanjem logistične podpore, kot je krepitev preskusnih zmogljivosti za podsisteme in varnostne elemente, navedene v izvedbenem aktu iz člena 43a(1).

1.   Členi 41b do 41e te uredbe se uporabljajo le, če je Komisija sprejela izvedbeni akt na podlagi člena 28 Uredbe (EU) 2024/2747 v zvezi z osebno varovalno opremo, ki jo zajema ta uredba.

2.   Členi 41b do 41e te uredbe se uporabljajo le za osebno varovalno opremo, ki je bila opredeljena kot v krizi pomembno blago na podlagi člena 18(4) Uredbe (EU) 2024/2747.

3.   Členi 41b do 41e te uredbe se uporabljajo le v načinu za izredne razmere na notranjem trgu, ki je bil aktiviran v skladu s členom 18 Uredbe (EU) 2024/2747.

Vendar se člen 41d(7) te uredbe uporablja v načinu za izredne razmere na notranjem trgu in po njegovem izteku ali deaktiviranju.

4.   Komisija lahko sprejme izvedbene akte v zvezi s korektivnimi ali omejevalnimi ukrepi, ki jih je treba sprejeti, postopki, ki jih je treba upoštevati, ter posebnimi zahtevami za označevanje in sledljivost v zvezi z osebno varovalno opremo, dano na trg v skladu s členoma 41c in 41d. Ti izvedbeni akti se sprejmejo v skladu s postopkom pregleda iz člena 44(3).

1.   Ta člen se uporablja za osebno varovalno opremo, navedeno v izvedbenem aktu iz člena 41a(1), za katero veljajo postopki ugotavljanja skladnosti iz člena 19, ki zahtevajo obvezno sodelovanje priglašenega organa.

2.   Priglašeni organi si po najboljših močeh prizadevajo prednostno obravnavati vse vloge za ugotavljanje skladnosti osebne varovalne opreme iz odstavka 1 tega člena, ne glede na to, ali so bile te vloge vložene pred aktiviranjem nujnih postopkov na podlagi člena 41a ali po njem.

3.   Prednostna razvrstitev vlog za ugotavljanje skladnosti osebne varovalne opreme na podlagi odstavka 2 ne povzroča dodatnih nesorazmernih stroškov za proizvajalce, ki so vložili navedene vloge.

4.   Priglašeni organi si razumno prizadevajo za povečanje svojih preskusnih zmogljivosti za osebno varovalno opremo iz odstavka 1, za katero so bili priglašeni.

1.   Z odstopanjem od člena 19 lahko država članica na ustrezno utemeljeno zahtevo gospodarskega subjekta dovoli dajanje na trg na ozemlju te države članice posebne osebne varovalne opreme, ki je navedena v izvedbenem aktu iz člena 41a(1) in za katero postopki ugotavljanja skladnosti iz člena 19, ki zahtevajo obvezno sodelovanje priglašenega organa, niso bili izvedeni, vendar je bila zanjo v skladu s postopki iz navedenega dovoljenja dokazana skladnost z vsemi veljavnimi bistvenimi varnostnimi zahtevami iz Priloge II.

2.   Država članica nemudoma obvesti Komisijo in druge države članice o vseh dovoljenjih, izdanih v skladu z odstavkom 1 tega člena. Pod pogojem, da zahteve iz dovoljenja zagotavljajo skladnost z veljavnimi bistvenimi zdravstvenimi in varnostnimi zahtevami iz Priloge II, Komisija brez odlašanja sprejme izvedbeni akt o razširitvi veljavnosti dovoljenja, ki ga je izdala država članica v skladu z odstavkom 1 tega člena, na ozemlje celotne Unije, in določi pogoje, pod katerimi se lahko posebna osebna varovalna oprema da na trg. Komisija lahko pri pripravi osnutka izvedbenega akta od nacionalnih organov za nadzor trga zahteva, da predložijo ustrezne informacije ali pripombe v zvezi s tehnično oceno, ki je bila podlaga za dovoljenje iz odstavka 1 tega člena. Izvedbeni akt se sprejme v skladu s postopkom pregleda iz člena 44(3).

Osebna varovalna oprema, za katero velja razširitev veljavnosti iz prvega pododstavka, je opremljena z informacijami, da je dana na trg kot ‚v krizi pomembno blago‘. V izvedbenem aktu iz prvega pododstavka je določeno, kaj vsebujejo te informacije in kako so prikazane. Te informacije, pa tudi morebitne oznake, so jasne, razumljive in nedvoumne ter, kadar je to ustrezno, v jeziku, ki ga potrošniki in drugi končni uporabniki zlahka razumejo, določi pa ga zadevna država članica.

3.   V izredno nujnih in ustrezno utemeljenih primerih v zvezi s potrebo po varovanju zdravja in varnosti ljudi Komisija v skladu s postopkom iz člena 44(4) sprejme izvedbene akte, ki se začnejo uporabljati takoj.

4.   Dokler izvedbeni akt iz odstavka 2 ali 3 ni sprejet, dovoljenje, ki ga izda pristojni nacionalni organ v eni državi članici, velja le na ozemlju te države članice in na ozemljih vseh drugih držav članic, katerih pristojni nacionalni organi so priznali veljavnost tega dovoljenja pred sprejetjem takega izvedbenega akta. Države članice obvestijo Komisijo in druge države članice o vsaki odločitvi glede priznanja veljavnosti tega dovoljenja.

5.   Proizvajalci osebne varovalne opreme, za katero velja postopek izdaje dovoljenja iz odstavka 1, na lastno odgovornost izjavijo, da zadevna osebna varovalna oprema izpolnjuje vse veljavne bistvene zdravstvene in varnostne zahteve iz Priloge II, in so odgovorni za izpolnjevanje vseh postopkov ugotavljanja skladnosti, ki jih navede pristojni nacionalni organ.

6.   Vsako dovoljenje, izdano na podlagi odstavka 1, določa pogoje in zahteve, pod katerimi se osebna varovalna oprema lahko da na trg. Taka dovoljenja določajo vsaj naslednje:

7.   Z odstopanjem od členov 7, 16 in 17 osebna varovalna oprema, za katero je bilo izdano dovoljenje v skladu z odstavkom 1 tega člena, nima oznake CE, člen 7 pa se ne uporablja.

8.   Organi za nadzor trga države članice, v kateri je dovoljenje na podlagi odstavkov 1, 2 in 4 tega člena veljavno, imajo v zvezi s tako osebno varovalno opremo pravico sprejeti vse korektivne in omejevalne ukrepe na nacionalni ravni, določene na podlagi Uredbe (EU) 2019/1020 Evropskega parlamenta in Sveta (*8) ter na podlagi te uredbe. O teh ukrepih nemudoma obvestijo Komisijo in organe za nadzor trga vseh drugih držav članic.

9.   Uporaba postopka izdaje dovoljenja iz odstavkov 1 do 4 tega člena ne vpliva na uporabo ustreznih postopkov ugotavljanja skladnosti iz člena 19 na ozemlju zadevne države članice.

1.   Kadar je osebna varovalna oprema opredeljena kot v krizi pomembno blago, se na Komisijo prenese pooblastilo za sprejemanje izvedbenih aktov, v katerih navede ustrezne standarde ali določi skupne specifikacije za tako osebno varovalno opremo, da se zajamejo veljavne bistvene zdravstvene in varnostne zahteve iz Priloge II k tej uredbi v naslednjih primerih:

2.   Izvedbeni akti iz odstavka 1 določajo najustreznejšo alternativno tehnično rešitev za namene zagotavljanja domneve o skladnosti v skladu z odstavkom 5. V ta namen se lahko v teh izvedbenih aktih objavijo sklicevanja na evropske standarde ali sklicevanja na ustrezne veljavne nacionalne ali mednarodne standarde, če pa ni evropskega standarda ali ustreznega veljavnega nacionalnega ali mednarodnega standarda, se lahko s temi izvedbenimi akti določijo skupne specifikacije.

3.   Izvedbeni akti iz odstavka 1 tega člena se sprejmejo v skladu s postopkom pregleda iz člena 44(3) in se uporabljajo do zadnjega dne obdobja, v katerem je način za izredne razmere na notranjem trgu aktiviran, razen če so taki izvedbeni akti spremenjeni ali razveljavljeni v skladu z odstavkom 7 tega člena.

4.   Komisija pred pripravo osnutka izvedbenega akta iz odstavka 1 tega člena obvesti odbor iz člena 22 Uredbe (EU) št. 1025/2012, da meni, da so pogoji iz odstavka 1 tega člena izpolnjeni. Komisija pri pripravi tega osnutka izvedbenega akta upošteva mnenja ustreznih organov ali strokovnih skupin, ustanovljenih na podlagi te uredbe, in se ustrezno posvetuje z vsemi zadevnimi deležniki.

5.   Brez poseganja v člen 14 se za osebno varovalno opremo, ki je skladna s standardi ali skupnimi specifikacijami iz odstavka 1 tega člena ali njihovimi deli, domneva, da je skladna z veljavnimi bistvenimi zdravstvenimi in varnostnimi zahtevami iz Priloge II, ki jih zajemajo ti standardi, skupne specifikacije ali njihovi deli. Od dneva po izteku ali deaktiviranju načina za izredne razmere na notranjem trgu se proizvajalci ne morejo več zanašati na domnevo o skladnosti, ki jo zagotavljajo standardi ali skupne specifikacije iz izvedbenih aktov iz odstavka 1 tega člena.

6.   Z odstopanjem od člena 41a(3), prvi pododstavek, razen če se upravičeno domneva, da osebna varovalna oprema, zajeta v standardih ali skupnih specifikacijah iz odstavka 1 tega člena, predstavlja tveganje za zdravje ali varnost oseb, se osebna varovalna oprema, ki je skladna z navedenimi standardi ali skupnimi specifikacijami in je bila dana na trg, šteje za skladno z veljavnimi bistvenimi zdravstvenimi in varnostnimi zahtevami iz Priloge II po izteku ali razveljavitvi izvedbenega akta, sprejetega na podlagi odstavka 3 tega člena, in po izteku ali deaktiviranju načina za izredne razmere na notranjem trgu.

7.   Kadar država članica meni, da standard ali skupna specifikacija iz odstavka 1 ne izpolnjuje v celoti veljavnih bistvenih zdravstvenih in varnostnih zahtev, ki so določene v Prilogi II, o tem obvesti Komisijo, tako da ji predloži podrobno obrazložitev. Komisija to podrobno obrazložitev oceni in lahko, če je ustrezno, spremeni ali razveljavi izvedbeni akt, v katerem je naveden standard ali določena zadevna skupna specifikacija.

1.   Države članice prednostno obravnavajo dejavnosti nadzora trga za osebno varovalno opremo, navedeno v izvedbenem aktu iz člena 41a(1) te uredbe. Komisija olajša usklajevanje teh prizadevanj za prednostno razvrstitev prek mreže Unije za skladnost proizvodov, vzpostavljene na podlagi člena 29 Uredbe (EU) 2019/1020.

2.   Organi za nadzor trga držav članic zagotovijo, da si po najboljših močeh prizadevajo za zagotavljanje pomoči drugim organom za nadzor trga v načinu za izredne razmere na notranjem trgu, vključno z mobilizacijo in pošiljanjem strokovnih skupin za začasno okrepitev osebja organov za nadzor trga, ki zaprosijo za pomoč, ali zagotavljanjem logistične podpore, kot je krepitev preskusnih zmogljivosti za osebno varovalno opremo, navedeno v izvedbenem aktu iz člena 41a(1).

1.   Členi 40b do 40e te uredbe se uporabljajo le, če je Komisija sprejela izvedbeni akt na podlagi člena 28 Uredbe (EU) 2024/2747 v zvezi z napravami in opremo, ki jo zajema ta uredba.

2.   Členi 40b do 40e te uredbe se uporabljajo le za naprave in opremo, ki je bila opredeljena kot v krizi pomembno blago na podlagi člena 18(4) Uredbe (EU) 2024/2747.

3.   Členi 40b do 40e te uredbe se uporabljajo le v načinu za izredne razmere na notranjem trgu, ki je bil aktiviran v skladu s členom 18 Uredbe (EU) 2024/2747.

Vendar se člen 40c(7) te uredbe uporablja v načinu za izredne razmere na notranjem trgu in po njegovem izteku ali deaktiviranju.

4.   Komisija lahko sprejme izvedbene akte v zvezi s korektivnimi ali omejevalnimi ukrepi, ki jih je treba sprejeti, postopki, ki jih je treba upoštevati, ter posebnimi zahtevami za označevanje in sledljivost v zvezi z napravami in opremo, danimi na trg ali uporabljenimi za lastne namene proizvajalca v skladu s členoma 40c in 40d. Ti izvedbeni akti se sprejmejo v skladu s postopkom pregleda iz člena 42(3).

1.   Ta člen se uporablja za vse naprave in opremo, navedeno v izvedbenem aktu iz člena 40a(1), za katero veljajo postopki ugotavljanja skladnosti iz člena 14, ki zahtevajo obvezno sodelovanje priglašenega organa.

2.   Priglašeni organi si po najboljših močeh prizadevajo prednostno obravnavati vse vloge za ugotavljanje skladnosti naprav in opreme iz odstavka 1 tega člena, ne glede na to, ali so bile te vloge vložene pred aktiviranjem nujnih postopkov na podlagi člena 40a ali po njem.

3.   Prednostna razvrstitev vlog za ugotavljanje skladnosti naprav in opreme na podlagi odstavka 2 ne povzroča dodatnih nesorazmernih stroškov za proizvajalce, ki so vložili navedene vloge.

4.   Priglašeni organi si razumno prizadevajo za povečanje svojih preskusnih zmogljivosti za naprave in opremo iz odstavka 1, za katero so bili priglašeni.

1.   Z odstopanjem od člena 14 lahko država članica na ustrezno utemeljeno zahtevo gospodarskega subjekta dovoli dajanje na trg ali uporabo za lastne namene proizvajalca na ozemlju te države članice posebne naprave ali opreme, ki je navedena v izvedbenem aktu iz člena 40a(1) in za katero postopki ugotavljanja skladnosti iz člena 14, ki zahtevajo obvezno sodelovanje priglašenega organa, niso bili izvedeni, vendar je bila zanjo v skladu s postopki iz navedenega dovoljenja dokazana skladnost z vsemi veljavnimi bistvenimi zahtevami iz Priloge I.

2.   Država članica nemudoma obvesti Komisijo in druge države članice o vseh dovoljenjih, izdanih v skladu z odstavkom 1 tega člena. Pod pogojem, da zahteve iz dovoljenja zagotavljajo skladnost z veljavnimi bistvenimi zahtevami iz Priloge I, Komisija brez odlašanja sprejme izvedbeni akt o razširitvi veljavnosti dovoljenja, ki ga je izdala država članica v skladu z odstavkom 1 tega člena, na ozemlje celotne Unije, in določi pogoje, pod katerimi se lahko posebna naprava ali oprema da na trg ali uporabi za lastne namene proizvajalca. Komisija lahko pri pripravi osnutka izvedbenega akta od nacionalnih organov za nadzor trga zahteva, da predložijo ustrezne informacije ali pripombe v zvezi s tehnično oceno, ki je bila podlaga za dovoljenje iz odstavka 1 tega člena. Izvedbeni akt se sprejme v skladu s postopkom pregleda iz člena 42(3).

Naprava ali oprema, za katero velja razširitev veljavnosti iz prvega pododstavka, je opremljena z informacijami, da je dana na trg ali uporabljena za lastne namene proizvajalca kot ‚v krizi pomembno blago‘. V izvedbenem aktu iz prvega pododstavka je določeno, kaj vsebujejo te informacije in kako so prikazane. Te informacije, pa tudi morebitne oznake, so jasne, razumljive in nedvoumne ter, kadar je to ustrezno, v jeziku, ki ga potrošniki in drugi končni uporabniki zlahka razumejo, določi pa ga zadevna država članica.

3.   V izredno nujnih in ustrezno utemeljenih primerih v zvezi s potrebo po varovanju zdravja in varnosti ljudi Komisija v skladu s postopkom iz člena 42(4) sprejme izvedbene akte, ki se začnejo uporabljati takoj.

4.   Dokler izvedbeni akt iz odstavka 2 ali 3 ni sprejet, dovoljenje, ki ga izda pristojni nacionalni organ v eni državi članici, velja le na ozemlju te države članice in na ozemljih vseh drugih držav članic, katerih pristojni nacionalni organi so priznali veljavnost tega dovoljenja pred sprejetjem takega izvedbenega akta. Države članice obvestijo Komisijo in druge države članice o vsaki odločitvi glede priznanja veljavnosti tega dovoljenja.

5.   Proizvajalci naprav ali opreme, za katero velja postopek izdaje dovoljenja iz odstavka 1, na lastno odgovornost izjavijo, da zadevna naprava ali oprema izpolnjuje vse veljavne bistvene zahteve iz Priloge I, in so odgovorni za izpolnjevanje vseh postopkov ugotavljanja skladnosti, ki jih navede pristojni nacionalni organ.

6.   Vsako dovoljenje, izdano na podlagi odstavka 1, določa pogoje in zahteve, pod katerimi se naprava ali oprema lahko da na trg ali uporabi za lastne namene proizvajalca. Taka dovoljenja določajo vsaj naslednje:

7.   Z odstopanjem od členov 6, 16 in 17 naprave ali oprema, za katero je bilo izdano dovoljenje v skladu z odstavkom 1 tega člena, nima oznake CE, člen 6 pa se ne uporablja.

8.   Organi za nadzor trga države članice, v kateri je dovoljenje na podlagi odstavkov 1, 2 in 4 tega člena veljavno, imajo v zvezi s takimi napravami ali opremo pravico sprejeti vse korektivne in omejevalne ukrepe na nacionalni ravni, določene na podlagi Uredbe (EU) 2019/1020 Evropskega parlamenta in Sveta (*10) ter na podlagi te uredbe. O teh ukrepih nemudoma obvestijo Komisijo in organe za nadzor trga vseh drugih držav članic.

9.   Uporaba postopka izdaje dovoljenja iz odstavkov 1 do 4 tega člena ne vpliva na uporabo ustreznih postopkov ugotavljanja skladnosti iz člena 14 na ozemlju zadevne države članice.

1.   Kadar so naprave ali oprema opredeljeni kot v krizi pomembno blago, se na Komisijo prenese pooblastilo za sprejemanje izvedbenih aktov, v katerih navede ustrezne standarde ali določi skupne specifikacije za take naprave ali opremo, da se zajamejo veljavne bistvene zahteve iz Priloge I k tej uredbi v naslednjih primerih:

2.   Izvedbeni akti iz odstavka 1 določajo najustreznejšo alternativno tehnično rešitev za namene zagotavljanja domneve o skladnosti v skladu z odstavkom 5. V ta namen se lahko v teh izvedbenih aktih objavijo sklicevanja na evropske standarde ali sklicevanja na ustrezne veljavne nacionalne ali mednarodne standarde, če pa ni evropskega standarda ali ustreznega veljavnega nacionalnega ali mednarodnega standarda, se lahko s temi izvedbenimi akti določijo skupne specifikacije.

3.   Izvedbeni akti iz odstavka 1 tega člena se sprejmejo v skladu s postopkom pregleda iz člena 42(3) in se uporabljajo do zadnjega dne obdobja, v katerem je način za izredne razmere na notranjem trgu aktiviran, razen če so taki izvedbeni akti spremenjeni ali razveljavljeni v skladu z odstavkom 7 tega člena.

4.   Komisija pred pripravo osnutka izvedbenega akta iz odstavka 1 tega člena obvesti odbor iz člena 22 Uredbe (EU) št. 1025/2012, da meni, da so pogoji iz odstavka 1 tega člena izpolnjeni. Komisija pri pripravi tega osnutka izvedbenega akta upošteva mnenja ustreznih organov ali strokovnih skupin, ustanovljenih na podlagi te uredbe, in se ustrezno posvetuje z vsemi zadevnimi deležniki.

5.   Brez poseganja v člen 13 se za naprave ali opremo, ki je skladna s standardi ali skupnimi specifikacijami iz odstavka 1 tega člena ali njihovimi deli, domneva, da je skladna z veljavnimi bistvenimi zahtevami iz Priloge I, ki jih zajemajo ti standardi, skupne specifikacije ali njihovi deli. Od dneva po izteku ali deaktiviranju načina za izredne razmere na notranjem trgu se proizvajalci ne morejo več zanašati na domnevo o skladnosti, ki jo zagotavljajo standardi ali skupne specifikacije iz izvedbenih aktov iz odstavka 1 tega člena.

6.   Z odstopanjem od člena 40a(3), prvi pododstavek, razen če se upravičeno domneva, da naprave ali oprema, zajeta v standardih ali skupnih specifikacijah iz odstavka 1 tega člena, predstavlja tveganje za zdravje ali varnost oseb, se naprave ali oprema, ki je skladna z navedenimi standardi ali skupnimi specifikacijami in je bila dana na trg ali se uporablja za lastne namene proizvajalca, šteje za skladno z veljavnimi bistvenimi zahtevami iz Priloge I po izteku ali razveljavitvi izvedbenega akta, sprejetega na podlagi odstavka 3 tega člena, in po izteku ali deaktiviranju načina za izredne razmere na notranjem trgu.

7.   Kadar država članica meni, da standard ali skupna specifikacija iz odstavka 1 ne izpolnjuje v celoti veljavnih bistvenih zahtev, ki so določene v Prilogi I, o tem obvesti Komisijo, tako da ji predloži podrobno obrazložitev. Komisija to podrobno obrazložitev oceni in lahko, če je ustrezno, spremeni ali razveljavi izvedbeni akt, v katerem je naveden standard ali določena skupna specifikacija.

1.   Države članice prednostno obravnavajo dejavnosti nadzora trga za naprave in opremo, navedeno v izvedbenem aktu iz člena 40a(1) te uredbe. Komisija olajša usklajevanje teh prizadevanj za prednostno razvrstitev prek mreže Unije za skladnost proizvodov, vzpostavljene na podlagi člena 29 Uredbe (EU) 2019/1020.

2.   Organi za nadzor trga držav članic zagotovijo, da si po najboljših močeh prizadevajo za zagotavljanje pomoči drugim organom za nadzor trga v načinu za izredne razmere na notranjem trgu, vključno z mobilizacijo in pošiljanjem strokovnih skupin za začasno okrepitev osebja organov za nadzor trga, ki zaprosijo za pomoč, ali zagotavljanjem logistične podpore, kot je krepitev preskusnih zmogljivosti za naprave in opremo, navedeno v izvedbenem aktu iz člena 40a(1).

1.   Člena 8b in 8c te uredbe se uporabljata le, če je Komisija sprejela izvedbeni akt na podlagi člena 28 Uredbe (EU) 2024/2747 v zvezi s proizvodi, ki jih zajema ta uredba.

2.   Člena 8b in 8c te uredbe se uporabljata le za proizvode, ki jih zajema ta uredba, ki so bili opredeljeni kot v krizi pomembno blago na podlagi člena 18(4) Uredbe (EU) 2024/2747.

3.   Člena 8b in 8c te uredbe se uporabljata le v načinu za izredne razmere na notranjem trgu, ki je bil aktiviran v skladu s členom 18 Uredbe (EU) 2024/2747.

1.   Poleg domneve o skladnosti iz člena 7 te uredbe se lahko v primeru resnih motenj v delovanju notranjega trga, ki so bile upoštevane, ko je bil aktiviran način za izredne razmere na notranjem trgu v skladu s členom 18 Uredbe (EU) 2024/2747, in ki znatno omejujejo možnosti proizvajalcev, da uporabijo ustrezne evropske standarde, sklici na katere so že bili objavljeni v Uradnem listu Evropske unije v skladu z Uredbo (EU) št. 1025/2012, domneva o skladnosti s splošno varnostno zahtevo iz člena 5 vzpostavi tudi za namene dajanja proizvodov na trg, če je proizvod skladen z nacionalnimi zahtevami, kar zadeva tveganja in kategorije tveganja, zajeta z zdravstvenimi in varnostnimi zahtevami iz nacionalnega prava države članice, v kateri je proizvod dostopen na trgu, pod pogojem, da je tako pravo v skladu s pravom Unije.

2.   Poleg primerov, kadar se domneva o skladnosti s splošno varnostno zahtevo iz člena 5 te uredbe uporablja na podlagi odstavka 1 tega člena in člena 7(1) te uredbe, države članice sprejmejo vse ustrezne ukrepe za zagotovitev, da njihovi pristojni organi za namene dajanja ali omogočanja dostopnosti proizvodov na trgu domnevajo, da proizvodi, ki so skladni z ustreznimi evropskimi standardi, razen tistih, na katere so že bila objavljena sklicevanja v Uradnem listu Evropske unije v skladu s členom 10(7) Uredbe (EU) št. 1025/2012, z ustreznimi mednarodnimi standardi, ki jih je razvil priznani mednarodni organ za standardizacijo, kakor je opredeljen v členu 2(9) Uredbe (EU) št. 1025/2012, ali ustreznimi nacionalnimi standardi, ki jih je razvil nacionalni organ za standardizacijo, kakor je opredeljen v členu 2(10) Uredbe (EU) št. 1025/2012, izpolnjujejo splošno varnostno zahtevo iz te uredbe, kar zadeva tveganja in kategorije tveganja, zajeta v navedenih standardih, razen če taki standardi niso ustrezni glede na druge elemente členov 6 in 8 te uredbe.

3.   Člen 7(3) se uporablja za domnevo o skladnosti, vzpostavljeno v skladu s tem členom.

1.   Države članice prednostno obravnavajo dejavnosti nadzora trga za proizvode, ki jih zajema ta uredba in so navedeni v izvedbenem aktu iz člena 8a(1).

2.   Organi za nadzor trga držav članic si po najboljših močeh prizadevajo zagotoviti pomoč drugim organom za nadzor trga v načinu za izredne razmere na notranjem trgu.“.

1.   Členi 25b do 25e te uredbe se uporabljajo le, če je Komisija sprejela izvedbeni akt na podlagi člena 28 Uredbe (EU) 2024/2747 v zvezi s stroji in sorodnimi proizvodi, ki jih zajema ta uredba.

2.   Členi 25b do 25e te uredbe se uporabljajo le za stroje in sorodne proizvode, ki so bili opredeljeni kot v krizi pomembno blago na podlagi člena 18(4) Uredbe (EU) 2024/2747.

3.   Členi 25b do 25e te uredbe se uporabljajo le v načinu za izredne razmere na notranjem trgu, ki je bil aktiviran v skladu s členom 18 Uredbe (EU) 2024/2747.

Vendar se člen 25c(7) te uredbe uporablja v načinu za izredne razmere na notranjem trgu in po njegovem izteku ali deaktiviranju.

4.   Komisija lahko sprejme izvedbene akte v zvezi s korektivnimi ali omejevalnimi ukrepi, ki jih je treba sprejeti, postopki, ki jih je treba upoštevati, ter posebnimi zahtevami za označevanje in sledljivost v zvezi s stroji in sorodnimi proizvodi, danimi na trg ali v obratovanje v skladu s členoma 25c in 25d. Ti izvedbeni akti se sprejmejo v skladu s postopkom pregleda iz člena 48(3).

1.   Ta člen se uporablja za vse vrste strojev in sorodnih proizvodov, navedenih v izvedbenem aktu iz člena 25a(1), za katere veljajo postopki ugotavljanja skladnosti iz člena 25, ki zahtevajo obvezno sodelovanje priglašenega organa.

2.   Priglašeni organi si po najboljših močeh prizadevajo prednostno obravnavati vse vloge za ugotavljanje skladnosti strojev in sorodnih proizvodov iz odstavka 1 tega člena, ne glede na to, ali so bile te vloge vložene pred aktiviranjem nujnih postopkov na podlagi člena 25a ali po njem.

3.   Prednostna razvrstitev vlog za ugotavljanje skladnosti strojev in sorodnih proizvodov na podlagi odstavka 2 ne povzroča dodatnih nesorazmernih stroškov za proizvajalce, ki so vložili navedene vloge.

4.   Priglašeni organi si razumno prizadevajo za povečanje svojih preskusnih zmogljivosti za stroje in sorodne proizvode iz odstavka 1, za katere so bili priglašeni.

1.   Z odstopanjem od člena 25 lahko država članica na ustrezno utemeljeno zahtevo gospodarskega subjekta dovoli dajanje na trg ali v obratovanje na ozemlju te države članice posebnih strojev ali sorodnih proizvodov, ki so navedeni v izvedbenem aktu iz člena 25a(1) in za katere postopki ugotavljanja skladnosti iz člena 25, ki zahtevajo obvezno sodelovanje priglašenega organa, niso bili izvedeni, vendar je bila zanje v skladu s postopki iz navedenega dovoljenja dokazana skladnost z vsemi veljavnimi bistvenimi zdravstvenimi in varnostnimi zahtevami iz Priloge III.

2.   Država članica nemudoma obvesti Komisijo in druge države članice o vseh dovoljenjih, izdanih v skladu z odstavkom 1 tega člena. Pod pogojem, da zahteve iz dovoljenja zagotavljajo skladnost z veljavnimi bistvenimi zdravstvenimi in varnostnimi zahtevami iz Priloge III, Komisija brez odlašanja sprejme izvedbeni akt o razširitvi veljavnosti za omejen čas za dovoljenje, ki ga je izdala država članica v skladu z odstavkom 1 tega člena, na ozemlje celotne Unije in določi pogoje, pod katerimi se lahko specifični stroji ali sorodni proizvodi dajo na trg ali v obratovanje. Komisija lahko pri pripravi osnutka izvedbenega akta od nacionalnih organov za nadzor trga zahteva, da predložijo ustrezne informacije ali pripombe v zvezi s tehnično oceno, ki je bila podlaga za dovoljenje iz odstavka 1 tega člena. Izvedbeni akt se sprejme v skladu s postopkom pregleda iz člena 48(3).

Stroji ali sorodni proizvodi, za katere velja razširitev veljavnosti iz prvega pododstavka, so opremljeni z informacijami, da so dani na trg ali v obratovanje kot ‚v krizi pomembno blago‘. V izvedbenem aktu iz prvega pododstavka je določeno, kaj vsebujejo te informacije in kako so prikazane. Te informacije, pa tudi morebitne oznake, so jasne, razumljive in nedvoumne ter, kadar je to ustrezno, v jeziku, ki ga potrošniki in drugi končni uporabniki zlahka razumejo, določi pa ga zadevna država članica.

3.   V izredno nujnih in ustrezno utemeljenih primerih v zvezi s potrebo po varovanju zdravja in varnosti ljudi Komisija v skladu s postopkom iz člena 48(4) sprejme izvedbene akte, ki se začnejo uporabljati takoj.

4.   Dokler izvedbeni akt iz odstavka 2 ali 3 ni sprejet, dovoljenje, ki ga izda pristojni nacionalni organ v eni državi članici, velja le na ozemlju te države članice in na ozemljih vseh drugih držav članic, katerih pristojni nacionalni organi so priznali veljavnost tega dovoljenja pred sprejetjem takega izvedbenega akta. Države članice obvestijo Komisijo in druge države članice o vsaki odločitvi glede priznanja veljavnosti tega dovoljenja.

5.   Proizvajalci strojev ali sorodnih proizvodov, za katere velja postopek izdaje dovoljenja iz odstavka 1, na lastno odgovornost izjavijo, da ti stroji ali sorodni proizvodi izpolnjujejo vse veljavne bistvene zdravstvene in varnostne zahteve iz Priloge III, in so odgovorni za izpolnjevanje vseh postopkov ugotavljanja skladnosti, ki jih navede pristojni nacionalni organ.

6.   Vsako dovoljenje, ki se izda na podlagi odstavka 1, določa pogoje in zahteve, pod katerimi se stroji ali sorodni proizvodi lahko dajo na trg ali v obratovanje. Taka dovoljenja določajo vsaj naslednje:

7.   Z odstopanjem od členov 4, 23 in 24 stroji ali sorodni proizvodi, za katere je bilo izdano dovoljenje v skladu z odstavkom 1 tega člena, nimajo oznake CE, člen 4 pa se ne uporablja.

8.   Organi za nadzor trga države članice, v kateri je dovoljenje na podlagi odstavkov 1, 2 in 4 tega člena veljavno, imajo v zvezi s takimi stroji ali sorodnimi proizvodi pravico sprejeti vse korektivne in omejevalne ukrepe na nacionalni ravni, določene na podlagi Uredbe (EU) 2019/1020 ter na podlagi te uredbe. O teh ukrepih nemudoma obvestijo Komisijo in organe za nadzor trga vseh drugih držav članic.

9.   Uporaba postopka izdaje dovoljenja iz odstavkov 1 do 4 tega člena ne vpliva na uporabo ustreznih postopkov ugotavljanja skladnosti iz člena 25 na ozemlju zadevne države članice.

1.   Kadar so stroji ali sorodni proizvodi opredeljeni kot v krizi pomembno blago, se na Komisijo prenese pooblastilo za sprejemanje izvedbenih aktov, v katerih navede ustrezne standarde ali določi skupne specifikacije za take stroje ali sorodne proizvode, da se zajamejo veljavne bistvene zdravstvene in varnostne zahteve iz Priloge III k tej uredbi v naslednjih primerih:

2.   Izvedbeni akti iz odstavka 1 določajo najustreznejšo alternativno tehnično rešitev za namene zagotavljanja domneve o skladnosti v skladu z odstavkom 5. V ta namen se lahko v teh izvedbenih aktih objavijo sklicevanja na evropske standarde ali sklicevanja na ustrezne veljavne nacionalne ali mednarodne standarde, če pa ni evropskega standarda ali ustreznega veljavnega nacionalnega ali mednarodnega standarda, se lahko s temi izvedbenimi akti določijo skupne specifikacije.

3.   Izvedbeni akti iz odstavka 1 tega člena se sprejmejo v skladu s postopkom pregleda iz člena 48(3) in se uporabljajo do zadnjega dne obdobja, v katerem je način za izredne razmere na notranjem trgu aktiviran, razen če so taki izvedbeni akti spremenjeni ali razveljavljeni v skladu z odstavkom 7 tega člena.

4.   Komisija pred pripravo osnutka izvedbenega akta iz odstavka 1 tega člena obvesti odbor iz člena 22 Uredbe (EU) št. 1025/2012, da meni, da so pogoji iz odstavka 1 tega člena izpolnjeni. Komisija pri pripravi tega osnutka izvedbenega akta upošteva mnenja ustreznih organov ali strokovnih skupin, ustanovljenih na podlagi te uredbe, in se ustrezno posvetuje z vsemi zadevnimi deležniki.

5.   Brez poseganja v člen 20 se za stroje in sorodne proizvode, ki so skladni s standardi ali skupnimi specifikacijami iz odstavka 1 tega člena ali njihovimi deli, domneva, da so skladni z veljavnimi bistvenimi zdravstvenimi in varnostnimi zahtevami iz Priloge III, ki jih zajemajo ti standardi, skupne specifikacije ali njihovi deli. Od dneva po izteku ali deaktiviranju načina za izredne razmere na notranjem trgu se proizvajalci ne morejo več zanašati na domnevo o skladnosti, ki jo zagotavljajo standardi ali skupne specifikacije iz izvedbenih aktov iz odstavka 1 tega člena.

6.   Z odstopanjem od člena 25a(3), prvi pododstavek, razen če se upravičeno domneva, da stroji in sorodni proizvodi, zajeti v standardih ali skupnih specifikacijah iz odstavka 1 tega člena, predstavljajo tveganje za zdravje ali varnost oseb, se stroji in sorodni proizvodi, ki so skladni z navedenimi standardi ali skupnimi specifikacijami in so bili dani na trg ali v obratovanje, štejejo za skladne z veljavnimi bistvenimi zdravstvenimi in varnostnimi zahtevami iz Priloge III po izteku ali razveljavitvi izvedbenega akta, sprejetega na podlagi odstavka 3 tega člena, in po izteku ali deaktiviranju načina za izredne razmere na notranjem trgu.

7.   Kadar država članica meni, da standard ali skupna specifikacija iz odstavka 1 ne izpolnjuje v celoti veljavnih bistvenih zdravstvenih in varnostnih zahtev, ki so določene v Prilogi III, o tem obvesti Komisijo tako, da ji predloži podrobno obrazložitev. Komisija to podrobno obrazložitev oceni in lahko, če je ustrezno, spremeni ali razveljavi izvedbeni akt, v katerem je naveden standard ali določena skupna specifikacija.

1.   Države članice prednostno obravnavajo dejavnosti nadzora trga za stroje in sorodne proizvode, navedene v izvedbenem aktu iz člena 25a(1) te uredbe. Komisija olajša usklajevanje teh prizadevanj za prednostno razvrstitev prek mreže Unije za skladnost proizvodov, vzpostavljene na podlagi člena 29 Uredbe (EU) 2019/1020.

2.   Organi za nadzor trga držav članic zagotovijo, da si po najboljših močeh prizadevajo za zagotavljanje pomoči drugim organom za nadzor trga v načinu za izredne razmere na notranjem trgu, vključno z mobilizacijo in pošiljanjem strokovnih skupin za začasno okrepitev osebja organov za nadzor trga, ki zaprosijo za pomoč, ali zagotavljanjem logistične podpore, kot je krepitev preskusnih zmogljivosti za stroje in sorodne proizvode, navedene v izvedbenem aktu iz člena 25a(1).“